Investigación Aplicada
ESTUDIOS DE SEGURIDAD IN VIVO
  1. Test de compatibilidad Cutánea PATCH TEST
    OBJETIVO DEL ESTUDIO
    Su objetivo es, verificar la buena compatibilidad cutánea de un producto cosmético, en voluntario adulto en condiciones maximizadas.

    METODOLOGÍA
    Verificar la buena compatibilidad cutánea después de una aplicación única (24 horas, 48 horas) oclusiva o semi oclusiva de un producto cosmético en voluntarios adultos. Sólo se verifica el potencial irritante.

  2. Test de compatibilidad Cutánea OPEN TEST:
    OBJETIVO DEL ESTUDIO
    Apreciar la compatibilidad cutánea en condiciones de aplicación reiterada de un producto cosmético.

    METODOLOGÍA
    Verificar la buena compatibilidad cutánea después de aplicaciones repetidas bajo control dermatológico de un producto cosmético en voluntarios adultos.

  3. Test de compatibilidad Cutánea ROAT (antebrazo):
    OBJETIVO DEL ESTUDIO
    Apreciar la compatibilidad cutánea en condiciones de aplicación reiterada de un producto cosmético en la zona del antebrazo.

    METODOLOGÍA
    Verificar la buena compatibilidad cutánea después de aplicaciones repetidas bajo control dermatológico de un producto cosmético en voluntarios adultos en la zona de antebrazo.

  4. Test de aceptabilidad Cutánea TEST DE USO:
    OBJETIVO DEL ESTUDIO
    Apreciar la aceptabilidad cutánea de un producto cosmético.

    METODOLOGÍA
    Apreciar la aceptabilidad cutánea, ocular o peri-ocular de un producto cosmético, aplicado en condiciones normales de uso, en voluntarios humanos. Verificación de la ausencia de reacciones de irritación y/o incomodidad (signos físicos y funcionales) relacionado con el producto de investigación. Puede ser bajo control Dermatológico, Oftalmológico, Ginecológico, Pediátrico...

  5. Test de aceptabilidad Cutánea OPEN TEST:
    OBJETIVO DEL ESTUDIO
    Apreciar la aceptabilidad cutánea de un producto cosmético.

    METODOLOGÍA
    Apreciar la aceptabilidad cutánea, ocular o peri-ocular de un producto cosmético, aplicado en condiciones normales de uso, en voluntarios humanos. Verificación de la ausencia de reacciones de irritación y/o incomodidad (signos físicos y funcionales) relacionado con el producto de investigación. Puede ser bajo control Dermatológico, Oftalmológico, Ginecológico, Pediátrico...

  6. Test de no comedogenecidad:
    OBJETIVO
    DEL ESTUDIO Evaluar el potencial de no comedogenecidad en condiciones normales uso de un producto cosmético.

    METODOLOGÍA
    Verificar que el producto de investigación no tiene potencial comedogénico después de aplicaciones repetidas en condiciones normales de uso bajo control dermatológico en voluntarios adultos.

  7. Test Clínico Final de Seguridad (TCFS): Test de Sensibilización cutánea (antiguo HRIPT)
    OBJETIVO DEL ESTUDIO
    Comprobar la ausencia del potencial cutáneo irritante y sensibilizante de un producto.

    METODOLOGÍA
    Comprobar la ausencia del potencial cutáneo irritante y sensibilizante de un producto, por aplicaciones repetidas sobre la piel, bajo parche oclusivo o semi-oclusivo, en voluntarios sanos adultos.

  8. Foto Irritación y/o Foto Sensibilización
    OBJETIVO DEL ESTUDIO
    Comprobar la ausencia de potencial foto-irritante y foto-sensibilizante de un producto.

    METODOLOGÍA
    Comprobar la ausencia del potencial foto-irritante y foto-sensibilizante de un producto, por aplicaciones repetitivas, bajo parche oclusivo, sobre la piel sometida a exposiciones solares, en voluntarios sanos adultos.